STAPHISAGRIA C 200 rutuliukų, 10 g

Naudojimo instrukcijos STAPHISAGRIA C 200 rutuliukų, 10 g

Straipsnio Staphisagria C 200 globulių naudojimo instrukcija: Staphisagria C 200 yra registruotas homeopatinis vaistinis preparatas, kurio terapinė indikacija nenurodyta. Jo sudėtyje yra sacharozės (sacharozės / cukraus). Perskaitykite pakuotės lapelį ir pasitarkite su gydytoju arba vaistininku dėl rizikos ir šalutinio poveikio. KAIP VARTOJAMA STAPHISAGRIA C 200 WAS IST STAPHISAGRIA C 200 UND WOFÜR WIRD ES ? Staphisagria C 200 yra homeopatinis vaistinis preparatas be terapinių indikacijų. KO TURĖČIAU SAUGOTIS VARTODAMAS STAPHISAGRIA C 200 WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON STAPHISAGRIA C 200? Staphisagria C 200 negalima vartoti, jei esate padidėjusio jautrumo bet kuriai sudedamajai daliai. Jei pasireiškia nuolatiniai ar nauji simptomai, turite kreiptis į gydytoją. Staphisagria C 200 poveikis kitiems vaistams dar nežinomas. Staphisagria C 200 vartojimui gali turėti įtakos žalingi gyvenimo būdo veiksniai ir stimuliuojančios bei stimuliuojančios medžiagos. Jei esate nėščia arba maitinate krūtimi, prieš vartojimą pasitarkite su gydytoju. [KAIP REIKIA VARTOTI STAPHISAGRIA WIE IST STAPHISAGRIA C 200? Disperguojamąsias tabletes reikia gerti pusvalandį prieš valgį arba po valgio ir leisti joms lėtai ištirpti burnoje. Vartojimo trukmės negalima pratęsti be gydytojo konsultacijos. [GALIMAS? Iki šiol WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND nėra žinoma jokio šalutinio poveikio. Tačiau jei pavartojus vaisto laikinai pasunkėja esami simptomai, reikia nutraukti jo vartojimą ir pasitarti su gydytoju. KAIP LAIKYTI WIE IST STAPHISAGRIA C 200? Specialių laikymo sąlygų nereikia. Vaistą reikia laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje ir nevartoti pasibaigus tinkamumo laikui. WEITERE INFORMATIONEN Veiklioji Staphisagria C 200 medžiaga yra Delphinium staphisagria, perdirbta į 10 g disperguojamų rutuliukų. Pakuotėje yra 10 g disperguojamųjų rutuliukų. Gamintojas yra DHU-Arzneimittel GmbH & Co KG Karlsrūhėje. Pastaba: Ši santrauka parengta remiantis pakuotės lapelyje pateikta informacija, datuota 01/2016 m. Perskaitykite pakuotės lapelį ir klauskite gydytojo arba vaistininko apie riziką ir šalutinį poveikį.