Combiscreen 5 + Leuko Plus Tes, 50 vnt

Produkto savybės

Combi-Screen Plus yra in vitro diagnostikos testavimo sistema.Jis naudojamas norint greitai nustatyti įvairius šlapimo parametrus, įskaitant askorbo rūgštį, bilirubiną, kraują, gliukozę, ketonus, leukocitus, nitritus, pH, baltymus, savitąjį svorį ir urobilinogeną.Bandymo juostelės parametrų derinį galima rasti ant pakuotės.

Taikymas

Combi-Screen Plus greitasis testas naudojamas diabeto, kepenų ir hemolizinių ligų, medžiagų apykaitos sutrikimų bei urogenitalinio trakto ligų diagnostikai ir ankstyvam nustatymui.

Įgyvendinimas

Tyrimui turi būti naudojamas tik gerai sumaišytas, necentrifuguotas šlapimas, nestovėjęs ilgiau nei 4 valandas.Pirmasis šlapimas ryte yra idealus.Mėginys turi būti apsaugotas nuo šviesos.Jei matavimo negalima atlikti iš karto, prieš naudojimą mėginys turi būti laikomas 2–4°C temperatūroje ir pašildytas iki kambario temperatūros (15°C – 25°C).Surinkimo indai turi būti švarūs ir be dezinfekavimo priemonių ar ploviklių likučių.Nereikėtų dėti konservantų.

Bandymo juostelių reakcijos zonų liesti negalima.Reikia išimti tik reikiamą bandymo juostelių skaičių ir pakuotę nedelsiant sandariai uždaryti originaliu kamščiu.Bandymo juostelę reikia trumpam (maždaug 2 sekundėms) panardinti į šlapimo mėginį, kad visos tiriamos vietos būtų sudrėkintos.Šlapimo perteklių reikia nuvalyti per juostelės kraštą ant surinkimo talpyklos krašto arba ant sugeriančio popieriaus.

Inkubacinio laikotarpio metu bandymo juostelė turi būti horizontali, kad būtų išvengta trukdžių tarp reakcijos zonų.Reakcijos spalvas reikia palyginti su spalvų skale po 60 sekundžių (leukocitai po 60 - 120 sekundžių).Spalvos pakitimai, atsirandantys tik bandymo laukų pakraščiuose arba praėjus daugiau nei 2 minutėms nuo bandymo pradžios, nėra svarbūs.Vizualinis įvertinimas turėtų būti atliekamas išsklaidytoje dienos šviesoje.

Klinikinė reikšmė, tyrimo principai, numatomos vertės, ribos

Askorbo rūgštis: tyrimas nustato askorbo rūgšties (vitamino C) buvimą šlapime.Askorbo rūgšties buvimą rodo pasikeitimas iš pilkai mėlynos į oranžinę.Rodomos koncentracijos nuo 5 - 10 mg/dl arba 0,6 - 1,1 mmol/l askorbo rūgšties.

Bilirubinas: Testas naudojamas bilirubino kiekiui šlapime nustatyti, kuris naudojamas kepenų ir tulžies takų ligoms diagnozuoti.0,5 mg/dl ar didesnės vertės lemia rausvai oranžinę persiko spalvą ir rodo ankstyvas kepenų ligos stadijas.

Kraujas: Tyrimas nustato paslėptą kraują šlapime, o tai gali rodyti urogenitalinės srities ir inkstų ligas.Kai koncentracija yra maždaug 25 eritrocitai/pl arba didesnė, klaidingai neigiamų rezultatų paprastai nepastebima.

Gliukozė: testas naudojamas gliukozės kiekiui šlapime nustatyti, kuris naudojamas diagnozuoti ir gydyti angliavandenių apykaitos sutrikimus, tokius kaip cukrinis diabetas ir hiperglikemija.Rodomos 40 mg/dl (2,2 mmol/l) ar didesnės gliukozės koncentracijos.

Ketonai: Testas aptinka ketoninius kūnus šlapime, kurie naudojami ketoacidozei diagnozuoti ir diabetu sergantiems pacientams gydyti bei kontroliuoti.Rodomos koncentracijos nuo 5 mg/dl (0,5 mmol/l) acetoacto rūgšties arba 50 mg/dl (8,6 mmol/l) acetono.

Leukocitai: tyrimo metu nustatomi leukocitai šlapime, kurie gali rodyti inkstų ar urogenitalinės srities uždegimą.Rodomos koncentracijos nuo 10 iki 20 leukocitų/pl.

Nitritai: tyrimas nustato nitritus šlapime, o tai gali rodyti bakterines urogenitalinės srities infekcijas.Rodomos nitritų koncentracijos nuo 0,05 - 0,1 mg/dl (6,5 - 13 pmol/l).

pH: Testas nustato pH vertę šlapime, kuri naudojama šlapimo rūgštingumui ar šarmingumui įvertinti.Nuolat aukštos pH vertės rodo urogenitalinės srities infekciją.

Baltymai: Testas nustato baltymus šlapime, kurie naudojami inkstų ligoms diagnozuoti ir gydyti.Rodomos maždaug 15 mg/dl albumino koncentracijos.

Specifinis sunkumas/tankis: Bandymas nustato šlapimo tankį, kuris naudojamas inkstų funkcijai stebėti ir bendrai šlapimo mėginio koncentracijai įvertinti.Tyrimas leidžia nustatyti šlapimo tankį nuo 1 000 iki 1 030.

Urobilinogenas: Tyrimas nustato urobilinogeną šlapime, kuris naudojamas diagnozuoti kepenų ligas ir padidėjusį hemoglobino skilimą dėl hemolizinių ligų.Rodomos 1–2 mg/dl urobilinogeno koncentracijos.

Veiksmingi ingredientai

Askorbo rūgštis: 2,6-dichlorfenolindofenolis 0,7%

Bilirubinas: diazonio druska 3,1%

Kraujas: tetrametilbenzidino dihidrochloridas 2,0%, izopropilbenzeno hidroperoksidas 21,0%

Gliukozė: gliukozės oksidazė 2,1%;peroksidazė 0,9%;o-tolidino hidrochloridas 5,0%

Ketonai: 2,0% natrio nitroprusido%

Leukocitai: karboksirūgšties esteriai 0,4%;Diazonio druska 0,2%

Nitritas: Tetrahidrobenzo[h]chinolin-3-olis 1,5%, sulfanilo rūgštis 1,9%

pH: metilo raudonasis 2,0 %;Bromtimolio mėlynasis 10,0%

Baltymai: Tetrabromfenolio mėlynasis 0,2%

Savitasis tankis: bromtimolio mėlynasis 2,8%

Urobilinogenas: diazonio druska 3,6%

Patvarumas

Bandymo juostelės turi būti apsaugotos nuo saulės spindulių ir drėgmės.Skardinė turi būti laikoma vėsioje ir sausoje laikymo temperatūroje nuo 2°C iki 30°C.Tinkamai laikomos tyrimo juostelės galios iki išspausdintos galiojimo datos.

Pastabos

Iš esmės galutinė diagnozė negali būti nustatyta remiantis individualiais tyrimo juostelių rezultatais, o veikiau kartu su kitais medicininiais duomenimis.Vaistų ar jų metabolitų poveikis tyrimui žinomas ne visais atvejais.Todėl, jei kyla abejonių, nutraukus vaistų vartojimą, tyrimą rekomenduojama pakartoti.Tačiau vaisto vartojimą galima nutraukti tik laikantis gydančio gydytojo nurodymų.

Dėl nepastovios šlapimo sudėties reakcijos sąlygos ne visada gali būti vienodos, todėl retais atvejais gali skirtis intensyvumas ir spalva.Atliekant reflektometrinį vertinimą, prieš tai reikia laikytis išsamių prietaiso naudojimo instrukcijų.Dėl skirtingų žmogaus akies spektrinių optinių savybių ir prietaisų matavimo vieneto ne visada galima tiksliai sutapti tarp vizualiai ir instrumentais nustatytų rezultatų.

Tvarkant bandymo juosteles reikia laikytis bendrųjų laboratorijos darbo taisyklių.Tik in vitro diagnostikai.Tik apmokytam personalui – ne asmeniniam naudojimui!Vengti nuryti ir nepatekti į akis bei gleivines.Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.Kiekviena laboratorija turi sukurti savo kokybės kontrolės standartus.

Šis lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2016 m. kovo mėn.

Šaltinis: Informacija pakuotės lapelyje

Nuo: 2024-01-01

Šiam produktui recepto nereikia.