HELIXOR M ampulės po 0,1 mg, 8 vnt
HELIXOR M Ampullen 0,1 mg
Gamintojai: HELIXOR Heilmittel GmbH
Prekės kodas: 04848543
Dozavimas: Ampullen
Turinys: 8 St
Lojalumo taškai: 687
Prieinamumas: Yra sandėlyje
Dėmesio - šaldytos prekės! Prekė siunčiama atšaldyta dėžutėje su ledo paketais. Pirkėjas prisiima tokio pristatymo riziką.
$79.33
iš Vokietijos vaistinių į jūsų adresą
Naudojimo instrukcijos HELIXOR M ampulės po 0,1 mg, 8 vnt
Preparato Helixor M 0,1 mg vartojimo instrukcija: Helixor® A/-M/-P injekcinis tirpalas gaminamas iš šviežios amalų žolės. Jis vartojamas navikinėms ligoms gydyti pagal antroposofinį žmogaus ir gamtos pažinimą. Jis gali būti vartojamas piktybinėms navikinėms ligoms, gerybinėms navikinėms ligoms, recidyvų po navikų operacijų profilaktikai ir nustatytoms ikivėžinėms būklėms gydyti. Jį reikia naudoti pagal nurodymus. Prieš vartojimą reikėtų atkreipti dėmesį, kad Helixor® negalima vartoti, jei esate padidėjusio jautrumo migdolų preparatams arba sergate ūminėmis uždegiminėmis ar labai karščiuojančiomis ligomis. Helixor® taip pat negalima vartoti sergant tam tikromis ligomis, pavyzdžiui, lėtinėmis granulomatozinėmis ligomis, autoimuninėmis ligomis ir hipertiroidizmu. Ypač atsargiai Helixor® reikia vartoti, jei esate padidėjusio jautrumo kitoms medžiagoms arba sergate pirminiais galvos ir nugaros smegenų navikais ar intrakranijinėmis metastazėmis. Helixor® kartu su kitais imunoaktyviais vaistais galima vartoti tik pasitarus su gydytoju. Nėštumo ir žindymo laikotarpiu reikia vartoti atsargiai. Helixor® švirkščiamas po oda, todėl dozę reikia koreguoti individualiai. Gali pasireikšti įvairių reakcijų atskirai arba kartu, todėl, pasireiškus nepageidaujamoms reakcijoms, dozės didinimas gali būti nutrauktas. Gydymo trukmę nustato gydytojas ir jis gali trukti kelerius metus. Perdozavus gali pasireikšti pernelyg stiprios uždegiminės reakcijos, tokiu atveju reikia kreiptis į gydytoją. Praleistus vartojimo atvejus reikia kuo greičiau kompensuoti. Galimas šalutinis poveikis: nedidelis kūno temperatūros padidėjimas, vietinės uždegiminės reakcijos aplink injekcijos vietą ir laikinas nedidelis regioninių limfmazgių patinimas. Gali pasireikšti alerginės ar į alergiją panašios reakcijos, dėl kurių reikia nutraukti preparato vartojimą ir gydytis. Taip pat gali pasireikšti uždegiminis dirginimas injekcijos vietoje. Pranešta apie lėtinio granulomatozinio uždegimo ir autoimuninių ligų atsiradimą.Vaistų Apžvalgos
Atsiliepimų apie šią prekę kol kas nėra.