Fol Lichtenstein 5 mg tabletės, 20 vnt

Taikymo sritis

Fol Lichtenstein 5 mg tabletės vartojamos esant folio rūgšties trūkumui, kurio negalima kompensuoti dieta.Folio rūgštis yra būtinas vitaminas, kurio reikia organizmui.

Veikliosios medžiagos / ingredientai / ingredientai

Tabletėse yra 5 mg veikliosios medžiagos folio rūgšties.Taip pat yra šios pagalbinės medžiagos: celiuliozės milteliai, laktozė-1-vanduo, magnio stearatas, labai dispersinis silicio dioksidas ir talkas.

Kontraindikacijos

Vaisto vartoti negalima, jeigu yra alergija folio rūgščiai arba bet kuriai kitai sudėtinei medžiagai.Jaunų raudonųjų kraujo kūnelių padidėjimas, kurį sukelia folio rūgštis, gali užmaskuoti vitamino B12 trūkumą.Todėl prieš gydant megaloblastinę anemiją svarbu įsitikinti, kad nėra vitamino B12 trūkumo.

Dozavimas

Įprasta dozė yra 1–3 tabletės per parą, atitinkanti 5–15 mg folio rūgšties, jei reikia.Nėštumo metu didžiausia paros dozė neturi viršyti 5 mg.Gydymo trukmė priklauso nuo folio rūgšties trūkumo masto ir ją nustato gydytojas.Nėštumo metu reikia vengti vartoti didesnes nei 5 mg paros dozes.

Suvartojimas

Tabletės geriamos valgio metu, užsigeriant trupučiu skysčio.

Informacija apie pacientą

Prieš pradėdami vartoti vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.Net ir esant gyvybei pavojingai megaloblastinei anemijai, prieš pradedant gydymą reikia atmesti galimą vitamino B12 trūkumą.Didesnės kaip 5 mg folio rūgšties paros dozės vartojimo nėštumo metu patirties nėra, todėl didžiausios 5 mg folio rūgšties paros dozės viršyti negalima.

Nėštumas

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.Vartojant iki 5 mg paros dozės rizikos nėra.Kontroliuojami tyrimai su nėščiomis moterimis, vartojusiomis iki 5 mg folio rūgšties paros dozę, neparodė jokios žalos negimusiam vaikui.Folio rūgšties papildai gali sumažinti nervinio vamzdelio defektų riziką.Kadangi didesnės dozės saugumas negarantuojamas, nėštumo ar žindymo laikotarpiu negalima vartoti didesnės kaip 5 mg folio rūgšties per parą dozės.

Pastabos

Šiam produktui recepto nereikia.Informacijos apie riziką ir šalutinį poveikį rasite pakuotės lapelyje ir kreipkitės į gydytoją arba vaistinę.

Tiekėjo / gamintojo adresas

Zentiva Pharma GmbH, Linkstrasse 2, 10785 Berlynas

Svarbi informacija (privaloma informacija)

Fol Lichtenstein 5 mg, tabletės.Veiklioji medžiaga: folio rūgštis.Taikymo sritys: folio rūgšties trūkumo būsenoms, kurių negalima ištaisyti dieta, gydyti.Informacijos apie riziką ir šalutinį poveikį rasite pakuotės lapelyje ir kreipkitės į gydytoją arba vaistinę.

Naudojimo instrukcijos

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.Visada vartokite šį vaistą tiksliai taip, kaip aprašyta šiame lapelyje arba tiksliai taip, kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas.Išsaugoti pakuotės lapelį.Galbūt norėsite tai perskaityti dar kartą vėliau.Jei reikia daugiau informacijos ar patarimo, teiraukitės vaistininko.Jeigu pastebėjote bet kokį šalutinį poveikį, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.Tai taip pat taikoma šiame lapelyje nenurodytam šalutiniam poveikiui.Jei simptomai pablogėja arba nepalengvėja, kreipkitės į gydytoją.

Kas yra šiame lapelyje

1. WAS IST FOL LICHTENSTEIN UND WOFÜR WIRD ES TAIKOMA?
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON FOL LICHTENSTEIN PASTABA?
3. WIE IST FOL LICHTENSTEIN IMTI?
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND GALIMA?
5. WIE IST FOL LICHTENSTEIN LAIKYTI?
6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN

1. WAS IST FOL LICHTENSTEIN UND WOFÜR WIRD ES TAIKOMA?

Fol Lichtenstein yra vitaminų preparatas, vartojamas folio rūgšties trūkumo būsenoms, kurių negalima kompensuoti dieta, gydyti.

2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON FOL LICHTENSTEIN PASTABA?

Fol Lichtenstein vartoti negalima, jeigu yra alergija folio rūgščiai arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai.Jaunų raudonųjų kraujo kūnelių padidėjimas, kurį sukelia folio rūgšties vartojimas, gali užmaskuoti vitamino B12 trūkumą.Dėl negrįžtamų neurologinių sutrikimų rizikos, prieš gydant mažakraujystę dėl sutrikusio raudonųjų kraujo kūnelių vystymosi, būtina įsitikinti, kad tai nėra dėl vitamino B12 trūkumo.Prieš pradedant gydymą, reikia išsiaiškinti megaloblastinės anemijos priežastį.

3. WIE IST FOL LICHTENSTEIN IMTI?

Visada vartokite šį vaistą tiksliai taip, kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas.Rekomenduojama dozė yra 1–3 Fol Lichtenstein tabletės per parą, prireikus (atitinka 5–15 mg folio rūgšties).Tabletes nurykite nekramtydami, užsigerdami skysčiu valgio metu.Gydymo trukmė priklauso nuo folio rūgšties trūkumo sunkumo ir nustatoma atsižvelgiant į klinikinį vaizdą bei, jei taikoma, į atitinkamus laboratorinius matavimus. Gydymo trukmę kiekvienam pacientui nustato gydytojas.

4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND AR GALIMA?

Kaip ir visi vaistai, šis vaistas gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.Svarbus šalutinis poveikis arba požymiai, į kuriuos reikia atkreipti dėmesį, ir ką daryti, jei jie pasireiškia: Jei pasireiškė bet kuris iš toliau išvardytų šalutinių poveikių, nutraukite Fol Lichtenstein vartojimą ir kuo greičiau kreipkitės į gydytoją.

5. WIE IST FOL LICHTENSTEIN KĄ LAIKYTI?

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.Nevartokite šio vaisto pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant lizdinės plokštelės ir dėžutės.Tinkamumo laikas nurodytas paskutinę nurodyto mėnesio dieną.Laikymo sąlygos: laikyti originalioje pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo drėgmės.Lizdinę plokštelę laikyti išorinėje dėžutėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.

6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN

Veiklioji medžiaga yra folio rūgštis.Vienoje tabletėje yra 5 mg folio rūgšties.Pagalbinės medžiagos yra: laktozės monohidratas, talkas, celiuliozės milteliai, koloidinis bevandenis silicio dioksidas, magnio stearatas (Ph. Eur.).