Calcigen D forte 1000 mg / 880 TV šnypščiosios tabletės, 120 vnt

Indikacijos

Šio vaistinio preparato sudėtyje yra veikliųjų medžiagų kalcio ir vitamino D3.Kalcis yra būtinas kaulų struktūrai, o vitaminas D3 skatina kalcio absorbciją iš žarnyno ir jo patekimą į kaulus.Jis vartojamas vyresnio amžiaus pacientams, sergantiems kombinuotu vitamino D ir kalcio trūkumu.Jis taip pat gali būti vartojamas kaip papildoma priemonė osteoporozės gydymui, kai vitamino D ir kalcio kiekis yra per mažas arba yra padidėjusi tokių trūkumų rizika.

Veikliosios medžiagos

Kiekvienoje putojančioje tabletėje yra 2500 mg kalcio karbonato, kuris atitinka 1000 mg kalcio jonų.Joje taip pat yra 8,8 mg sauso cholekalciferolio koncentrato, kuris atitinka 880 IE (22 µg) cholekalciferolio.Pagalbinės medžiagos yra alfa-tokoferolis, bevandenė citrinų rūgštis, želatina, laktozės monohidratas (396 mg), makrogolis 6000, kukurūzų krakmolas, natrio ciklamatas, natrio bikarbonatas, povidonas K25, natrio sacharinas (3,68 mg), sacharozė, simetikono emulsija, koloidinis silicio dioksidas, metilceliuliozė, simetikonas, hidrintas sojų pupelių aliejus (0,73 mg), natrio jonai (97 mg, 4,22 mmol) ir apelsinų kvapioji medžiaga.

Kontraindikacijos

Šio produkto negalima vartoti, jei yra alergija kalcio karbonatui, vitaminui D3 (cholekalciferoliui), bet kuriai pagalbinei medžiagai arba bet kuriai kitai šio vaisto sudedamajai daliai.Šis vaistas draudžiamas, jei yra per didelis kalcio kiekis kraujyje (hiperkalcemija) ir (arba) padidėjęs kalcio išsiskyrimas su šlapimu (hiperkalciurija).Jo taip pat negalima vartoti pacientams, sergantiems ligomis, kurios gali sukelti hiperkalcemiją ir (arba) hiperkalciuriją, pavyzdžiui, padidėjusi prieskydinių liaukų veikla, kaulų čiulpų liga (mieloma) arba piktybiniai kaulų navikai (metastazės kauluose).Šio vaisto taip pat negalima vartoti pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu, inkstų akmenlige (nefrolitiaze) arba kalcio sankaupomis inkstuose (nefrokalcinoze), taip pat pacientams, kuriems yra vitamino D perdozavimas (hipervitaminozė D).

Visada vartokite šį vaistą tiksliai taip, kaip aprašyta pakuotės lapelyje arba kaip nurodė gydytojas ar vaistininkas.Įprasta dozė suaugusiesiems ir senyvo amžiaus žmonėms yra 1000 mg kalcio ir 880 mg vitamino D per parą, tai atitinka vieną šnypščiąją tabletę per parą.Gydymo trukmę nustatys gydytojas.Perdozavus, nutraukite vaisto vartojimą ir nedelsdami kreipkitės į gydytoją.Perdozavimo simptomai gali būti apetito praradimas, troškulys, pykinimas, vėmimas, vidurių užkietėjimas, pilvo skausmas, raumenų silpnumas, nuovargis, psichikos sutrikimai, padidėjęs troškulys, padažnėjęs šlapinimasis, kaulų skausmas, kalcio sankaupos inkstuose, inkstų akmenys ir sunkiais atvejais širdies aritmija.Pamiršus išgerti dozę, negalima vartoti dvigubos dozės.Prieš nutraukdami gydymą, pasitarkite su gydytoju. Kaip vartoti Ištrynkite šnypščiąsias tabletes stiklinėje vandens ir nedelsdami išgerkite. Paciento informacija Ilgalaikio gydymo metu reikia reguliariai tikrinti kalcio kiekį serume ir inkstų funkciją.Tai ypač svarbu vyresnio amžiaus pacientams ir kartu vartojant širdies glikozidų (pvz., digoksino) bei diuretikų.Prieš vartodami šį vaistą, apsvarstykite vitamino D, kalcio ir šarmų kiekį, kurį jau vartojate iš kitų šaltinių, kad išvengtumėte Burnetto sindromo rizikos.Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, jei sergate inkstų akmenlige, imuninės sistemos sutrikimu (sarkoidoze), ribotu judrumu ir sumažėjusia kaulų mase (osteoporoze) arba jei vartojate kitus vitamino D3 ar kalcio turinčius papildus.Šios putojančios tabletės netinka vaikams ir paaugliams.Nesitikima jokio poveikio gebėjimui vairuoti ar valdyti mechanizmus

Nėštumas.

Šių putojančių tablečių negalima vartoti nėštumo ar žindymo laikotarpiu dėl didelės vitamino D dozės.Nėštumo metu reikia vengti vitamino D perdozavimo, nes ilgalaikis kalcio kiekio kraujyje padidėjimas gali sukelti vaiko vystymosi sutrikimus, specifines aortos stenozės formas ir tinklainės sutrikimus.Vitaminas D ir jo metabolitai patenka į motinos pieną

Pastabos.

Šis vaistas parduodamas be recepto.Dėl rizikos ir šalutinio poveikio perskaitykite pakuotės lapelį ir kreipkitės į gydytoją arba vaistininką