Emla tinkas, 2X1 vnt

Emla® tinkas

Emla® tinkas yra anestezinis tinkas, naudojamas vietiniam odos anestezijai.Tai padeda sumažinti skausmo pojūtį adatos dūrių ir smulkių chirurginių procedūrų metu, o tai prisideda prie neskausmingo gydymo.Pleistras ypač naudingas skiepams, injekcijoms, kraujo paėmimui ir venų kaniulių uždėjimui.Jis idealiai tinka suaugusiems, paaugliams ir vaikams, taip pat gali būti naudojamas mažiems vaikams.

Emla® tinko sudėtyje yra veikliųjų medžiagų lidokaino ir prilokaino, kurie blokuoja skausmo dirgiklių laidumą.Poveikis prasideda maždaug po valandos ir trunka mažiausiai dvi valandas.Pleistrą lengva naudoti ir jis klijuojamas tiesiai ant anestezuojamos odos vietos.Jis yra dermatologiškai patikrintas ir atitinka aukščiausius kokybės standartus.

Šiam produktui recepto nereikia.Jis parduodamas vaistinėse be recepto.

Taikymo sritis

Emla® pleistras naudojamas vietiniam odos anestezavimui.Jis ypač tinka anestezijai prieš adatos įdūrimą, pavyzdžiui, atliekant kraujo tyrimus ar skiepijant.Pleistras yra dermatologiškai patikrintas ir leidžia lengvai ir nesudėtingai užklijuoti.Sumažina skausmo pojūtį gydomoje odos vietoje, o tai prisideda prie neskausmingo gydymo.

Veikliosios medžiagos / ingredientai / ingredientai

Emla® pleistre yra šios veikliosios ir pagalbinės medžiagos: 25 mg lidokaino, 25 mg prilokaino, karbomero 974P, celiuliozės, natrio hidroksido, PEG-54 ricinos aliejaus, hidrinto, poli(akrilamido-ko-izooktilakrilato), polietileno, išgryninto polietileno plėvelės, išgryninto vandeniu.

Kontraindikacijos

Emla® pleistrų naudoti negalima, jei yra padidėjęs jautrumas veikliosioms medžiagoms lidokainui ir prilokainui arba bet kuriai kitai sudedamajai daliai.Pleistro taip pat negalima naudoti, jei yra padidėjęs jautrumas kitiems skausmą malšinantiems vaistams (vietiniams amidų tipo anestetikams).

Dozavimas

Suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų paaugliams rekomenduojama užklijuoti vieną ar daugiau pleistrų ant gydomų odos vietų ir palikti veikti vieną valandą.Priklijuoti pleistrus paprasta ir nesudėtinga.Gipso reakcijos laikas yra 1-2 valandos po jo priklijavimo prie gydomos odos vietos.Tinko negalima pjauti ar kitaip skaidyti.Vykdykite pakuotės lapelyje pateiktas instrukcijas.

Suvartojimas

Emla® pleistras naudojamas odos klijavimui.Prieš naudojant pleistrą, gydomos odos vietos turi būti nuvalytos ir išdžiovintos.Jei reikia, iš anksto nuskuskite apdorotą odos plotą.Gipsas klijuojamas ant odos ir tik tvirtai prispaudžiamas prie išorinio krašto, kad emulsija nepatektų į šoną po tinku.Patartina užsirašyti laiką, kada buvo klijuotas pleistras ant krašto.

Informacija apie pacientą

Būkite ypač atsargūs vartodami vaistą, jei sergate įgimtu ar įgytu kraujodaros sutrikimu (methemoglobinemija) arba tam tikro fermento (gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės) trūkumas.Tokiais atvejais padidėja rizika, kad methemoglobino koncentracija Jūsų kraujyje taps per didelė.Todėl tokiais atvejais preparato vartoti negalima.

Methemoglobinemija yra liga, kai dalis kraujo pigmento hemoglobino virsta methemoglobinu.Kai methemoglobino yra per daug, kraujas nebegali tinkamai aprūpinti organizmo deguonimi.To požymiai yra melsvai pilka odos aplink lūpas ir pirštus spalva, neramumas, pykinimas, galvos svaigimas ir galvos skausmas.

Vaisto negalima vartoti ant atvirų žaizdų.Preparato neturėtumėte vartoti prieš skiepijant gyvomis vakcinomis odoje (pvz., skiepijant nuo tuberkuliozės), nes nėra aišku, ar tuomet vakcinacija veiks.Nors klinikiniai tyrimai rodo, kad šios vakcinacijos formos poveikiui preparato vartojimas įtakos neturi, reikia patikrinti tokios vakcinacijos veiksmingumą.Jei norite naudoti produktą prieš skiepijimą, kreipkitės į gydytoją.

Jei sergate tam tikra odos uždegimo forma (atopiniu dermatitu), gali pakakti palikti pleistrą trumpiau – 15–30 minučių.Jei ekspozicija trunka ilgiau nei 30 minučių, šiems pacientams gali padidėti vietinės kraujagyslių reakcijos, ypač paraudimas vartojimo vietoje, o kai kuriais atvejais – individualūs vietiniai, taškiniai odos pokyčiai (petechijos) ir uždegiminis odos kraujavimas (purpura).

Preparatą reikia ypač atsargiai naudoti zonoje aplink akis, nes jis dirgina akis.Be to, jei akies vokas anestezuojamas ir dėl to trūksta voko reflekso, gali būti sužalota ragena.Jei vaisto atsitiktinai pateko į akis, nedelsiant praplaukite akis dideliu kiekiu drungno vandens.Apsaugokite akis, kol vėl pajusite ar pamatysite.

Vaisto negalima vartoti neišnešiotiems kūdikiams, gimusiems iki 37 nėštumo savaitės, naujagimiams ir kūdikiams iki 3 mėnesių amžiaus ir kūdikiams iki 12 mėnesių amžiaus, jei preparatas vartojamas kartu su vaistais, skatinančiais methemoglobino susidarymą (pvz., sulfonamidais).

Naujagimiams ir jaunesniems nei 3 mėnesių kūdikiams methemoglobino koncentracija kraujyje padidėjo iki 12 valandų po preparato vartojimo.Šis padidėjimas buvo laikinas ir neturėjo didelės įtakos sveikatos būklei.

Prieš šalinant moliuskų karpas vaikams, kenčiantiems nuo tam tikros formos odos uždegimo (atopinio dermatito), rekomenduojama ekspozicijos trukmė 30 min.Tyrimai neįrodė vaisto veiksmingumo imant kraują iš naujagimių kulno.

Vartojant rekomenduojamomis dozėmis, vaistas gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.

Nėštumas

Šiuo metu nėra pakankamai patirties vartojant vaistą nėštumo ir žindymo laikotarpiu.Tačiau tikimasi, kad lidokainas ir prilokainas buvo vartojami daugeliui nėščių ir vaisingo amžiaus moterų.

Preparato veikliosios medžiagos lidokainas ir prilokainas prasiskverbia pro placentą.Tačiau iki šiol nėštumo metu vartojant teratogeninio poveikio nepastebėta.Nors naudojant ant odos galima daryti prielaidą, kad į kraują patenka tik nedidelis veikliųjų medžiagų kiekis, nėštumo metu reikia būti atsargiems.

Lidokainas ir greičiausiai prilokainas, dvi veikliosios vaisto medžiagos, patenka į motinos pieną.Tačiau, kai dozuojama taip, kaip nurodyta, tai pasireiškia tokiais mažais kiekiais, kad šalutinio poveikio rizika žindomam vaikui yra maža.Reikia vengti kūdikio kontakto su gydomomis odos vietomis.

Jeigu nesate tikri, kreipkitės į gydytoją arba vaistinę.

Pastabos

Nenaudokite vaisto ant žaizdų ar gleivinių.Alergiškai odai gali pakakti trumpesnio, maždaug 15–30 minučių pleistro ekspozicijos laiko.Būkite atsargūs naudodami pleistrą aplink akis, nes vaistas dirgina akies rageną.Atsitiktinai patekus į akis, praplaukite akis dideliu kiekiu drungno vandens.Jei poveikis trunka ilgiau nei 5 valandas, anestezinis poveikis išnyksta.

Informacijos apie riziką ir šalutinį poveikį rasite pakuotės lapelyje ir kreipkitės į gydytoją arba vaistinę.

Ingredientai

Veikliosios medžiagos: 1 vaistiniame pleistre yra 25 mg lidokaino ir 25 mg prilokaino.Pagalbinės medžiagos: makrogolio glicerolio hidroksistearatas (Ph.Eur.), karbomeras 974P, natrio hidroksidas pH koregavimui, išgrynintas vanduo, celiuliozė, polietilenas, poli(akrilamido-ko-izooktilakrilatas), balinta plėvelė, padengta polietilenu ir silikonizuota.

Taikymas

Prieš naudodami perskaitykite naudojimo instrukcijas.Emla® tinką lengva ir nesudėtinga naudoti.Įsitikinkite, kad anestezuojamas odos plotas yra švarus, sausas ir be makiažo ar aliejaus.Tada gipsą priklijuojate ant anestezuojamos odos vietos maždaug prieš valandą.Anestezijos trukmė yra mažiausiai 2 valandos.Jei naudojate Emla® ant veido, ekspozicijos laikas yra 30–60 minučių.Jei sergate atopiniu dermatitu, poveikio laikas neturi būti ilgesnis nei 30 minučių.

Tinko negalima pjauti ar kitaip skaidyti.Vykdykite pakuotės lapelyje pateiktas instrukcijas.