PARACETAMOL ADGC® 500 mg tabletės, 20 vnt

PARACETAMOL ADGC® 500 mg tabletės

Beveik kiekvienas žmogus tam tikru savo gyvenimo momentu patyrė skausmą ar karščiavimą, nesvarbu, ar tai galvos, nugaros, kaklo, raumenų, dantų ar mėnesinių skausmas.Net naujagimiai gali jausti skausmą.Geros naujienos yra tai, kad tam tikri vaistai gali padėti greitai, efektyviai ir nebrangiai palengvinti šiuos simptomus.

PARACETAMOL ADGC® 500 mg tabletės yra skausmą malšinantis ir karščiavimą mažinantis vaistas.Jis vartojamas simptominiam lengvo ar vidutinio sunkumo skausmo ir (arba) karščiavimo gydymui.Vaistas tinka vaikams nuo 4 metų ir suaugusiems ir yra be laktozės.

Šiam produktui recepto nereikia.

Ingredientai

PARACETAMOL ADGC® 500 Mg tablečių veiklioji medžiaga yra paracetamolis.Vienoje tabletėje yra 500 mg paracetamolio.Pagalbinės medžiagos yra povidonas K 30, kukurūzų krakmolas, natrio kaboksimetilkrakmolas, želatinizuotas kukurūzų krakmolas, stearino rūgštis (Ph. Eur.), propilo 4-hidroksibenzoatas ir etilo 4-hidroksibenzoatas.

Taikymo sritys

PARACETAMOL ADGC® 500 mg tabletės vartojamos simptominiam lengvo ir vidutinio stiprumo skausmo ir (arba) karščiavimo gydymui.Vaistas tinka vyresniems nei 4 metų vaikams ir suaugusiems.

Kontraindikacijos

Jei žinomas padidėjęs jautrumas bet kuriai iš sudedamųjų dalių, produkto vartoti negalima.

Dozavimas

PARACETAMOL ADGC® 500 Mg tablečių dozė priklauso nuo paciento kūno svorio ir amžiaus.Paprastai rekomenduojama vienkartinė 10-15 mg/kg kūno svorio dozė, o didžiausia bendra paros dozė neviršija 60 mg/kg kūno svorio.

Atitinkamas dozavimo intervalas turi būti ne trumpesnis kaip 6 valandos.Jei simptomai trunka ilgiau nei 3 dienas, reikia kreiptis į gydytoją.

Tabletės nuryjamos nepažeistos, užsigeriant dideliu kiekiu skysčio.Vartojimas po valgio gali uždelsti veikimo pradžią.

Suvartojimas

Tabletės nuryjamos nepažeistos, užsigeriant dideliu kiekiu skysčio.Vartojimas po valgio gali uždelsti veikimo pradžią.

Informacija apie pacientą

Jeigu esate lėtinis alkoholikas, sutrikusi kepenų veikla, anksčiau pažeistas inkstas arba vartojate vaistus, kurie sutrikdo kepenų veiklą, prieš pradėdami vartoti PARACETAMOL ADGC® 500 mg tabletes, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Jei simptomai pasunkėja arba nepalengvėjo po 3 dienų, turite kreiptis į gydytoją.

Siekiant išvengti perdozavimo pavojaus, reikia užtikrinti, kad kituose kartu vartojamuose vaistuose nebūtų paracetamolio.

Nėštumas

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Jei reikia, nėštumo metu paracetamolį galima vartoti atidžiai įvertinus naudos ir rizikos santykį.Turite vartoti mažiausią įmanomą dozę, kuri malšina skausmą ir (arba) karščiavimą, ir kuo trumpesnį laiką, o ne kartu su kitais vaistais.

Paracetamolis patenka į motinos pieną.Kadangi nėra žinomų neigiamų pasekmių kūdikiui, apskritai nebūtina nutraukti žindymo.

Pastabos

PARACETAMOL ADGC® 500 mg tabletėse yra propilo 4-hidroksibenzoato ir etilo 4-hidroksibenzoato (parabenų).

Ant pakuotės arba išorinės pakuotės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima.Galiojimo laikas nurodo paskutinę nurodyto mėnesio dieną.

Informacijos apie riziką ir šalutinį poveikį rasite pakuotės lapelyje ir kreipkitės į gydytoją arba vaistinę.