Abnobaviscum Quercus 0,02 mg ampulės (21 vnt.)

Taikymo sritis

Šis antroposofinis vaistas yra naudojamas kaip papildomas navikų ligų gydymas.Remiantis antroposofinėmis žmonijos ir gamtos žiniomis, jis padeda suaktyvinti suaugusiųjų formos ir integracijos jėgas, kad ištirptų savarankiškus augimo procesus ir vėl juos integruotų į kūną.Tai gali būti naudinga sergant kelių tipų navikų ligomis, įskaitant:

Piktybinės navikų ligos, net jei jas lydi kraujodaros organų sutrikimai.

Gerybinės navikų ligos.

Atkryčių profilaktika po naviko operacijų (pasikartojimo prevencija).

Tam tikrų vėžio formų pirmtakai (apibrėžti ikivėžiniai pažeidimai).

Veikliosios medžiagos / ingredientai / ingredientai

Šiame preparate yra šios veikliosios ir pagalbinės medžiagos:

0,015 mg ąžuolo amalo spaustų sulčių.

0,02 mg amalo žolės.

Viscum albumas (hom./anthr.).

Askorbo rūgštis kaip pagalbinė medžiaga.

Dinatrio vandenilio fosfatas 2-vanduo kaip pagalbinė medžiaga.

Natrio divandenilio fosfatas 1-vanduo kaip pagalbinė medžiaga.

Vanduo injekcijoms kaip pagalbinė medžiaga.

Kontraindikacijos

Preparato negalima vartoti, jei esate alergiškas amalų preparatams.Sergant ūminėmis uždegiminėmis ar labai karščiuojančiomis ligomis (kūno temperatūra aukštesnė nei 38°C), gydymą galima pradėti arba tęsti tik karščiavimui ar uždegimui atslūgus.Jis taip pat netaikomas lėtinėms granulomatinėms ligoms, sunkioms autoimuninėms ligoms, kurioms taikomas imunosupresinis gydymas, ir hipertireozei su širdies plakimu.

Dozavimas

Dozavimas parenkamas individualiai pagal gydytojo nurodymus ir priklauso nuo paciento reakcijos.Šiam produktui recepto nereikia.

Indukcinė fazė: gydymas paprastai prasideda nuo 0,02 mg stiprumo tris kartus per savaitę.Tada dozė palaipsniui didinama, kol pasiekiama optimali koncentracija.D 10 - D 30 stiprumo lygiai naudojami pagal individualias indikacijas.

Palaikomoji fazė: individuali dozė jau gali būti 0,02 mg stiprumo.Kitu atveju koncentracija palaipsniui didinama iki 0,2 mg, 2 mg ir 20 mg, kiekvieną kartą švirkščiant 2–3 kartus per savaitę.Jei reakcijos yra sunkios, dozę galima sumažinti arba pakeisti į mažesnį stiprumo lygį.Optimali dozė turi būti peržiūrima kas 3–6 mėnesius.

Dozavimas sutrikus inkstų funkcijai: Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, specifinių dozavimo rekomendacijų nėra.Iki šiol įgyta patirtis rodo, kad dozės koreguoti nereikia.

Vartojimo trukmė: Gydymo trukmė neribojama ir ją nustato gydytojas.Tai priklauso nuo individualios naviko atsinaujinimo rizikos ir paciento būklės.Gydymas gali trukti keletą metų, o pertraukos ilgėja.

Naudojimo klaidos: perdozavus, gali pasireikšti reakcijos, kaip aprašyta šalutinio poveikio skiltyje.Kitą injekciją galima sušvirkšti tik šiems simptomams išnykus ir sumažinus dozę.Jei praleidžiama, reikia tęsti įprastą gydymo grafiką.Jei gydymas nutraukiamas, pradedant vėl reikia pradėti vartoti mažą pradinę dozę.

Suvartojimas

Jei įmanoma, poodinė injekcija turi būti atliekama šalia naviko ar metastazių, kitu atveju į skirtingas kūno dalis.Nešvirkškite į uždegimines odos vietas arba spinduliuotės vietas.Injekcijos techniką turėtų išmokti patyręs asmuo.Ampules reikia suleisti iš karto po atidarymo ir jų negalima naudoti vėlesnėms injekcijoms.

Esant D 10, D 20 ir D 30 stiprumo lygiams, ypatingais atvejais reikiamą dozę galima sumaišyti į infuzinį tirpalą ir lėtai infuzuoti į veną.250 ml infuzijos laikas turi trukti mažiausiai 90 minučių.Dozę ir dažnumą nustato gydytojas individualiai.

Informacija apie pacientą

Didinant dozę reikia ypač atsargiai, kad būtų išvengta alerginių reakcijų.Po gydymo pertraukų noras reaguoti gali pasikeisti, todėl gali prireikti mažesnės pradinės dozės.Esant pirminiams galvos ir nugaros smegenų navikams arba smegenų metastazėms su padidėjusio intrakranijinio spaudimo rizika, preparatą galima vartoti tik gydytojo specialiai paskyrus.Prieš injekciją ampulę reikia trumpai pašildyti rankoje.

Nežinoma, ar vaistas veikia gebėjimą vairuoti ar valdyti mechanizmus. Vis dėlto, jei pasireiškia simptomai, tokie kaip karščiavimas, susiję su preparato vartojimu, neturėtumėte aktyviai vairuoti ir valdyti mechanizmų, kol šie simptomai nesumažės.

Nėštumas

Duomenų apie šio preparato poveikį nėščioms moterims nėra.Tyrimai su gyvūnais neatskleidžia jokių ypatingų pavojų žmonėms, tačiau trūksta pakankamai tyrimų apie poveikį gimdymui ir postnataliniam vystymuisi.Nėštumo ir maitinimo krūtimi metu patartina vartoti atsargiai ir būtina pasitarti su gydytoju.

Pastabos

Informacijos apie riziką ir šalutinį poveikį rasite pakuotės lapelyje ir kreipkitės į gydytoją arba vaistinę.

ABNOBAVISCUM Quercus 0,02 mg ampulės.Registruotas homeopatinis vaistas, todėl nenurodant terapinės indikacijos.