Abnobaviscum Quercus 0,02 mg ampulės (48 vnt.)

Taikymo sritis

Šis antroposofinis vaistas yra naudojamas įvairių tipų navikų ligoms gydyti.Juo siekiama sustiprinti organizmo formuojamąsias ir integracines galias, siekiant ištirpdyti savarankiškus augimo procesus ir vėl integruoti juos į normalius procesus.Jis gali būti naudojamas suaugusiesiems šiais atvejais:

Dėl piktybinių navikų ligų, net jei jas lydi kraujodaros organų sutrikimai.Dėl gerybinių navikų ligų.Siekiant išvengti atkryčių po naviko operacijos.Tam tikrų vėžio formų pirmtakams, vadinamiesiems ikivėžiniams pažeidimams.

Veikliosios medžiagos ir ingredientai

Preparate yra šios veikliosios ir pagalbinės medžiagos: 0,015 mg ąžuolo amalų spaustų sulčių, 0,02 mg amalų, Viscum album (hom./anthr.), askorbo rūgšties, dinatrio vandenilio fosfato 2-vandens, natrio-divandenilio fosfato 1-vandens ir injekcinio vandens.

Kontraindikacijos

Preparato negalima vartoti, jei esate alergiškas amalų preparatams.Sergant ūminėmis uždegiminėmis ar labai karščiuojančiomis ligomis, kai kūno temperatūra aukštesnė nei 38°C, gydymą galima pradėti arba tęsti tik karščiavimui ar uždegimui atslūgus.Lėtinėms granulomatinėms ligoms, autoimuninėms ligoms su sunkiais simptomais ir tiems, kuriems taikomas imunosupresinis gydymas.Esant hipertiroidizmui su širdies plakimu.

Dozavimas

Dozavimas parenkamas individualiai pagal gydytojo nurodymus ir priklauso nuo paciento reakcijos.Gydymas paprastai prasideda nuo 0,02 mg stiprumo tris kartus per savaitę.Tada dozė palaipsniui didinama, kol pasiekiama optimali koncentracija.D 10–D 30 stiprumo lygiai naudojami pagal individualias indikacijas.

Optimali dozė nustatoma remiantis įvairiais atsakais, įskaitant subjektyvų jausmą, temperatūros atsaką, imunologinį atsaką ir vietinį uždegiminį atsaką.Palaikomojoje fazėje individuali dozė palaikoma ir peržiūrima kas 3–6 mėnesius.Konkrečių dozavimo rekomendacijų inkstų funkcijos sutrikimui nėra.

Gydymo trukmė neribojama ir ją nustato gydytojas.Tai priklauso nuo naviko pasikartojimo rizikos ir individualios paciento būklės.Paraiška gali trukti keletą metų, o pertraukos ilgėja.

Suvartojimas

Poodinė injekcija turi būti atliekama kuo arčiau naviko ar metastazių, kitu atveju skirtingose kūno vietose.Svarbu užtikrinti, kad injekcija būtų atliekama griežtai po oda, o ne į uždegimines odos vietas ar spinduliavimo laukus.Prieš injekciją reikia išvalyti injekcijos vietą.

Esant D 10, D 20 ir D 30 stiprumo lygiams, ypatingais atvejais reikiamą dozę galima sumaišyti į infuzinį tirpalą ir lėtai infuzuoti į veną.Infuzijos trukmė turi būti bent 90 minučių.

Informacija apie pacientą

Ypatingas atsargumas reikalingas didinant dozę, po gydymo pertraukų arba esant pirminiams galvos ir nugaros smegenų navikams.Prieš injekciją ampulę reikia trumpai pašildyti rankoje.Nežinoma, ar vaistas veikia gebėjimą vairuoti ar valdyti mechanizmus.Tačiau turėtumėte būti atsargūs, jei turite simptomų, tokių kaip karščiavimas.

Nėštumas

Duomenų apie šio preparato poveikį nėščioms moterims nėra.Tyrimai su gyvūnais neatskleidžia jokių ypatingų pavojų žmonėms, tačiau poveikis gimdymui ir postnataliniam vystymuisi nebuvo pakankamai ištirtas.Nėštumo ir žindymo laikotarpiu preparatą galima vartoti tik pasitarus su gydytoju.

Šiam produktui recepto nereikia.