Mepilex Border Ag tvarstis 10x20cm, 5 vnt

Produkto savybės

Mepilex Border Ag yra lipnus, antimikrobinis putplasčio tvarstis su švelniu silikonu.Jis sugeria eksudatą, palaiko drėgną žaizdos aplinką ir pasižymi antimikrobinėmis savybėmis.Tvarsliava yra sidabro sulfatas, kuris sudaro veiksmingą barjerą nuo bakterijų ir inaktyvuoja įvairius su žaizdomis susijusius patogenus, įskaitant grybelius.Šis poveikis buvo įrodytas in vitro.Mažindamas mikroorganizmus, Mepilex Border Ag gali sumažinti ir kvapus.

Tvarstį sudaro keli sluoksniai: Safetac žaizdos kontaktinis sluoksnis, pagamintas iš minkšto silikono, sugeriantis žaizdų tvarsliava iš poliuretano putų su sidabro sulfatu ir aktyvuota anglimi, superabsorbcinių pluoštų sluoksnis, neaustinis audinys ir kvėpuojanti, vandeniui atspari plėvelė.Safetac yra patentuota Mölnlycke klijų technologija, kuri sumažina paciento skausmą ir nepažeistos odos ar žaizdų sužalojimą.In vitro įrodyta, kad Mepilex Border Ag inaktyvuoja su žaizdomis susijusius patogenus iki septynių dienų.

Mepilex Border Ag pasižymi greitu (nuo 30 minučių, in vitro), ilgalaikiu (iki 7 dienų, in vitro) ir visapusišku antimikrobiniu poveikiu (in vitro).Tai taip pat leidžia efektyviai valdyti eksudatą, sumažinant nuotėkį ir didelę absorbciją, sulaikymą ir MVTR, o tai gali sumažinti tvarsčių keitimų skaičių.

Taikymo sritis

Mepilex Border Ag turi naudoti sveikatos priežiūros specialistas arba jam prižiūrint.Prieš ir po apsirengimo keitimo būtina laikytis vietinių higienos procedūrų.Pagal standartinę klinikinę praktiką, nuvalykite žaizdą fiziologiniu tirpalu arba vandeniu ir atsargiai nusausinkite aplink esančią odą.Pasirinkite tinkamo dydžio tvarstį ir įsitikinkite, kad sugeriantis tvarstis uždengtų žaizdos dugną ir perdengtų žaizdos kraštus.Nuimkite apsaugines plėveles ir lipniąją pusę uždėkite ant žaizdos jos netempdami.

Kiekvienas Mepilex Border Ag tvarstis gali likti ant žaizdos iki 7 dienų, priklausomai nuo paciento, žaizdos ir aplinkinės odos būklės arba klinikinės praktikos.Iš pradžių gali prireikti dažniau keisti Mepilex Border Ag, nes pakeitus gydymo režimą iš pradžių gali padidėti eksudacija.Mepilex Border Ag skirtas trumpalaikiam vartojimui iki 4 savaičių.Norint toliau vartoti, rekomenduojama iš naujo įvertinti gydytojo.

Klinikinės infekcijos atveju Mepilex Border Ag nepakeičia sisteminio ar kitokio tinkamo infekcijos gydymo poreikio.Mepilex Border Ag sąveika su valymo priemonėmis, oksiduojančiomis medžiagomis, tokiomis kaip hipochlorito tirpalai/vandenilio peroksidas, ir vietinio gydymo preparatais neįrodyta.Prieš pradėdami radioterapiją, pašalinkite Mepilex Border Ag, jei produktas yra gydomoje zonoje.Po gydymo galima uždėti naują tvarstį.Atlikdami elektroninius matavimus, pvz., elektrokardiogramas (EKG) ir elektroencefalogramas (EEG), venkite kontakto su elektrodais ar laidžiais geliais.

Atsargumo priemonės

Mepilex Border Ag turi būti laikomas sausoje žemesnėje nei 25°C/77°F temperatūroje ir apsaugotas nuo tiesioginių saulės spindulių.Išmetimas turi būti atliekamas laikantis vietinių aplinkosaugos taisyklių.

Tiekėjo / gamintojo adresas

Mölnlycke Health Care GmbH
Grafenberger Alee 297
40237 Diuseldorfas

Šiam produktui recepto nereikia.