Mepilex Border Sacrum Ag tvarstis 18x18cm, 5 vnt

Produkto savybės

Mepilex Border Sacrum Ag yra lipnus, antimikrobinis tvarstis, pagamintas iš švelnių silikoninių putų.Jį sudaro Safetac žaizdos kontaktinis sluoksnis, pagamintas iš minkšto silikono, sugeriantis žaizdų tvarstis, pagamintas iš poliuretano putų su sidabro sulfatu ir aktyvuota anglimi, superabsorbcinių pluoštų sluoksnis, neaustinis audinys ir kvėpuojanti bei vandeniui atspari plėvelė.Mölnlycke sukurta Safetac technologija sumažina paciento skausmą ir apsaugo nepažeistą odą bei žaizdą.Tvarsliava sugeria eksudatą, palaiko drėgną žaizdos aplinką ir pasižymi antimikrobinėmis savybėmis.Jame esantis sidabro sulfatas sudaro veiksmingą bakterijų barjerą ir inaktyvuoja įvairius su žaizdomis susijusius patogenus, tokius kaip bakterijos ir grybeliai, o tai buvo įrodyta in vitro.Sumažinus mikroorganizmų skaičių, galima sumažinti ir kvapų susidarymą.Įrodyta, kad Mepilex Border Sacrum Ag inaktyvuoja su žaizdomis susijusius patogenus iki 7 dienų.

Taikymo sritis

Mepilex Border Sacrum Ag turi naudoti sveikatos priežiūros specialistas arba jam prižiūrint.Prieš ir po apsirengimo keitimo būtina laikytis vietinių higienos procedūrų.Pagal standartinę klinikinę praktiką, nuvalykite žaizdą fiziologiniu tirpalu arba vandeniu ir atsargiai nusausinkite aplink esančią odą.Pasirinkite tinkamo dydžio tvarstį ir įsitikinkite, kad sugeriantis tvarstis uždengtų žaizdos dugną ir perdengtų žaizdos kraštus.Nuimkite apsaugines plėveles ir lipniąją pusę uždėkite ant žaizdos jos netempdami.Kiekvienas tvarsliava gali būti palikta ant žaizdos iki 7 dienų, priklausomai nuo paciento, žaizdos būklės ir aplinkinės odos arba klinikinės praktikos.Iš pradžių gali prireikti dažniau keisti gydymą, nes pakeitus gydymo režimą iš pradžių gali padidėti eksudacija.Mepilex Border Sacrum Ag skirtas trumpalaikiam vartojimui iki 4 savaičių.Norint tęsti vartojimą, rekomenduojama iš naujo įvertinti gydytojo.Klinikinės infekcijos atveju Mepilex Border Ag nepakeičia sisteminio ar kitokio tinkamo infekcijos gydymo poreikio.Sąveika su plovikliais, oksiduojančiomis medžiagomis, pvz., hipochlorito tirpalais ar vandenilio peroksidu, ir vietiniu gydymu neįrodyta.Prieš pradedant radioterapiją, Mepilex Border Ag turi būti pašalintas, jei gydomoje zonoje yra kokių nors preparatų.Po gydymo galima uždėti naują tvarstį.Atliekant elektroninius matavimus, pvz., elektrokardiogramas (EKG) ir elektroencefalogramas (EEG), reikia vengti kontakto su elektrodais ar laidžiais geliais.

Atsargumo priemonės

Mepilex Border Ag turi būti laikomas sausoje žemesnėje nei 25°C/77°F temperatūroje ir apsaugotas nuo tiesioginių saulės spindulių.Išmetimas turi būti atliekamas laikantis vietinių aplinkosaugos taisyklių.

Tiekėjo / gamintojo adresas

Mölnlycke Health Care GmbH
Grafenberger Alee 297
40237 Diuseldorfas

Šiam produktui recepto nereikia.